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肿瘤基因检测BRCA/HRD

泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

适用人群

一次性检测1238个肿瘤相关基因和HRD状态,帮助评估靶向药和免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,主治医生建议寻找更多治疗选择的您。
  • 对于现有治疗方案反应不佳,希望探索更多可能性的您。
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 正在湛江接受治疗,希望获得更全面基因信息以辅助决策的您。
  • 想了解自己是否适合特定靶向药物或免疫治疗方案的您。
  • 已完成手术,希望通过基因检测评估复发风险与后续管理的您。

这个检测能查出什么?

想象我们的身体是一座复杂的城市,基因就像是构成城市的图纸。这项检测就像一次对‘图纸’的精密扫描,主要扫描两个部分。第一部分是‘泛实体瘤1238基因’,它针对与多种实体肿瘤(如肺癌、肠癌、乳腺癌等)发生、发展相关的1238个关键基因进行全面检查,寻找可能存在的特定‘图纸错误’(基因突变)。这些错误可能提示哪些靶向药物对您有效。第二部分是‘ HRD状态评估’,它检测细胞修复DNA损伤的一种核心能力。如果这种能力有缺陷(HRD阳性),意味着细胞修复出错较多,可能对某些特定药物(如PARP抑制剂)或免疫治疗更敏感。简单来说,它能帮助发现潜在的用药机会和评估治疗敏感性。请您理解,它主要基于现有样本进行分析,无法预测未来所有风险,结果需要专业人士结合您的具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单,您完全可以放心。我们需要两份样本:一份是您的肿瘤组织(通常来自手术或活检的留存样本),另一份是您的血液(用于提取正常的白细胞DNA作为对照)。抽血就像常规体检一样,不需要空腹,几分钟就好,只有轻微的针刺感。如果您在湛江,可以到我们的合作服务中心采样;如果不在湛江或不便前往,我们也支持样本邮寄服务,有专人指导您完成。整个采样过程安全便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际认可的技术平台,针对送检样本的检测准确性很高。所有操作都在标准实验室内完成,样本仅用于本次基因分析,安全保密。请您理解,任何检测都有其适用范围。例如,如果肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的准确性,实验室会进行评估并提示。最终报告是一份专业的科学分析数据,其临床应用价值需要由您的主治医生结合您的整体状况来综合判断。我们会确保流程规范,为您提供可靠的数据支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和只查几个基因的有什么区别?
只查几个基因(如EGFR/ALK)的检测,目标明确、速度快、费用低,适合医生高度怀疑特定突变的情况。而本检测是“全景”扫描,范围广,能发现未知的、罕见的或共存的突变,提供更全面的信息,尤其适用于寻求更多治疗选择、或标准检测未找到靶点的情况。两者是“精准狙击”和“全面侦察”的区别。
报告结果会直接给我的主治医生吗?
为了保护您的隐私,未经您的书面授权,我们不会主动将报告提供给任何第三方。如果您希望将报告分享给您的主治医生,我们可以在您签署授权书后,将报告直接发送给医生,或为您准备一份适合医生阅读的版本。
检测费用里包含以后报告更新的钱吗?比如未来有新药了,用我的数据再分析?
通常情况下,14400元是一次性检测及当前报告的费用。如果未来基于您的原始数据,进行全新的、超出原报告范围的二次分析或重新注释,可能会产生新的服务费用。但原报告会持续有效。
我和家人都有癌症,能做这个检测看是不是遗传的吗?
这个检测主要分析肿瘤体细胞突变,用于治疗。虽然报告中可能会提示某些变异可能来源于遗传(胚系突变),但这不是其设计初衷,也不能完全确定。如果您想明确家族性癌症是否由遗传因素导致,建议您或患病的家人首先考虑进行专门的“遗传性肿瘤基因检测”(通常检测血液样本),这能更准确地进行遗传风险评估和家族管理。
这个检测服务全国价格统一吗?在湛江做会不会更贵?
您好,本检测项目全国执行统一价格,为14400元,该费用为自费项目,不支持医保报销。无论您在湛江还是其他城市,检测费用是一致的,不会因地区而产生差价。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为14400元,目前不支持医保报销。
  • 请您务必提前确认肿瘤组织样本的可用性(通常在医院病理科留存)。
  • 抽血前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 若选择邮寄样本,请配合工作人员指导,使用专用采样包并及时寄回。
  • 检测周期从样本质检合格后开始计算,通常需要一定的工作日,请耐心等待。
  • 最终报告是重要的参考资料,请务必与您的主治医生共同讨论结果。
  • 请妥善保管您的报告,报告内容涉及个人隐私。
  • 如有任何流程疑问,请随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (12条,均分4.7)

侯** 已验证 体检异常

比价了很久,他家同样的检测内容,经常有优惠活动或者合作医院渠道价,算下来能省不少。我是通过主治医生联系的,拿到了一个关爱价,服务一点没打折。感觉他们不是死要钱的公司,挺为患者着想的。

机构回复

谢谢您的认可。我们通过多种方式与医院、基金会合作,旨在减轻患者的经济负担。无论以何种渠道进行检测,我们保证服务质量和报告标准完全一致。

2026-03-2036人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

家里人做的检测,我是主要联系人。客服有个细节让我印象深刻:每次沟通完,都会在微信上把接下来要做的事、时间节点用文字复述一遍发给我,避免误解或遗忘。这种标准化又带点人情味的服务流程,显得非常专业靠谱。

机构回复

感谢您注意到我们的服务细节。清晰的沟通和确认是避免误解的关键,我们将坚持这一服务标准,确保每一位用户都能明确知晓流程与安排。

2026-03-1666人觉得有用
戴** 已验证 主治医生推荐

作为肠癌患者家属,想给爸爸做个全面的基因检测。对比了好几家,最后选了你们家1238基因的大套餐。销售顾问没有一味推销贵的,而是详细分析了各项检测的意义,帮我们判断必要性,感觉很实在。报告出来内容确实很全,医生也说参考价值大。

机构回复

谢谢您的信任!我们一直坚持以专业和客观的态度提供咨询,确保您选择的检测真正符合需求。能得到临床医生的认可,是对我们产品价值的最好肯定,祝患者后续治疗顺利!

2026-03-1953人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

我爸是肺癌,医生建议做的这个检测。整个流程比想象中简单多了,我们就按要求抽了血,采了口腔拭子,护士指导得很清楚。大概两周多一点就收到了电子报告,还有客服主动打电话问我是否需要解读支持,这个跟进服务挺暖心的。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于优化样本采集流程并提供清晰的指导,确保用户操作便捷。报告出来后主动提供解读支持是我们的标准服务流程,希望能切实帮助到您和家人。

2026-03-1467人觉得有用
徐** 已验证 家族史筛查

作为肝癌患者家属,最怕的就是等报告耽误治疗。这次从送样到拿到电子报告,满打满算9天,效率点赞!报告准确度也得到了主治的认可,根据提示的基因变异,我们调整了治疗方案,目前父亲体感有好转。

机构回复

与时间赛跑,我们深切理解家属的心情。优化物流与生信分析流程,就是为了更快地交付可靠结果。听到治疗带来积极变化,是我们最开心的事,请继续加油!

2026-03-0148人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

妈妈肺癌术后,医生让做基因检测指导后续治疗。开始觉得一万多好贵啊,但仔细研究后发现,这个套餐不仅查靶向基因,连免疫治疗和化疗相关的指标都涵盖了,还包括HRD。相当于一次检测把未来可能用的方案都筛了一遍。现在看来,这笔钱花得挺明智,避免了走弯路。

机构回复

感谢您的细致比较和认可!我们致力于提供“全景式”的基因检测,正是希望帮助患者和医生一次性获得全面的信息,从而规划更清晰、更经济的整体治疗路径。

2026-03-0850人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

我是体检异常后自己要求做的,算是健康人群里的超前消费。价格对我来说是一笔不小的开支,但想着能提前了解自己的癌症风险,尤其是像HRD这种和多种癌症相关的指标,觉得有预警价值。报告拿到后找了专业医生解读,心里有底了。虽然贵,但当作是给自己未来几十年健康买的一份高级保险。

机构回复

感谢您对自身健康的超前管理!我们的产品也适用于您这样的前瞻性健康管理场景。全面的基因信息结合专业的遗传咨询,能帮助您更科学地规划未来的健康生活。祝您健康常伴!

2025-01-0223人觉得有用
石** 已验证 肠癌患者

整个服务流程和隐私保护都做得没话说,特别安心。唯一美中不足的是出报告的时间比最初预计的晚了两天。虽然知道检测环节多、需要复核,但等待期间确实比较焦虑,如果能更精准地预估时间或及时更新进度就更好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您说得对,进度透明至关重要。我们正在升级系统,未来将提供更精准的阶段时间预估和实时进度查询功能,改善您的等待体验。

2024-09-2652人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

主治医生拿到报告后,特别称赞了里面的‘用药一览表’,把已获批和临床试验中的药物都列出来了,还标注了证据等级和用药途径,他看了一目了然,很快就定下了用药方案。对我们患者来说,医生的肯定就是最好的定心丸。

机构回复

谢谢您和医生的认可。我们的临床团队会持续更新数据库,力求为医生提供最新、最全、最结构化的用药参考信息,减少医生检索时间,让精准治疗决策更高效。

2024-09-1348人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

作为胃癌家属,我比较在意检测后的数据去向。他们明确告知,即使选择数据用于科研,也是完全脱敏的、批量的,无法追溯到个人。并且科研用途有独立的伦理审查,不是他们自己说了算。这种公开透明的态度,让我们敢放心选择。

机构回复

感谢您的深度关注。科研的前提是严格的伦理合规与彻底的隐私保护。所有科研数据均经过去标识化处理,并通过独立伦理委员会监督,确保贡献与安全并存。

2024-10-1529人觉得有用
汪** 已验证 结直肠癌

平心而论,检测技术和报告内容我是认可的,确实全面。但价格门槛对普通家庭来说还是太高了,尽管明白高技术有高成本。如果未来随着技术普及,价格能有所下调,或者有更灵活的套餐选择(比如针对不同癌种的重点基因群+HRD),可能会让更多患者受益。现在这个价,只能打3星。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。降低成本、惠及更多患者是我们长期努力的方向。我们也在研发更具针对性的细分产品线,以满足不同临床阶段和支付能力的多元化需求。感谢您的期待与鞭策。

2026-03-1454人觉得有用
金** 已验证 靶向用药参考

流程规范,从预约到采样都有短信提醒,很清晰。采样时用的所有材料都是一次性独立包装,当着我的面拆开,这个细节让我觉得特别卫生、放心。就是出报告的周期比预期晚了两天,有点心急。

机构回复

感谢您的细心观察与反馈。严格的无菌操作和材料公开拆封是我们的标准流程。关于报告时间,因检测环节复杂,偶有延迟,我们已在加强流程监控,力求更准时。让您久等了,抱歉。

2024-11-104人觉得有用

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